Uobičajeni pobačaji i problemi zgrušavanja u obitelji

Moj je problem zadržati trudnoću, iza sebe imam uobičajene pobačaje. Moj ginekolog je raširio ruke, pa i sam tražim uzrok. Budući da je moj otac imao problema sa zgrušavanjem krvi i zbog toga je umro, započeo sam s ovim istraživanjima: protein C - 112,05%, protein S - 56,35%, antitijela / Chlamydia trachomatis IgG - 9,84 RU / ml, antitijela / Chlamydia trachomatis IgM negativan, antitrombin III - 104,0%, lupus antikoagulant DRVVT negativan, homocistein (Homocyst-a) 10,4 umol / l, P-tijela p / kardiolipin ACA IgM - 2,89 PL-IgM-U / ml , P-tijela p / kardiolipin ACA IgG - 2,74 PL-IgG-U / ml, protrombinsko vrijeme - 9,8 sek, INR - 0,93, TSH (s) - 1,55 uIU / ml, FT4 (s ) 1,1 ng / dl, FT3 (s) - 2,64 pg / ml, ukupni kolesterol - 5,64 mmol / l, HDL - 2,35 mmol / l, LDL - 3,03 mmol / l, trigliceridi - 0,57 mmol / l, kreatinin - 63,0 umol / l, glukoza - 5,69 mmol / l, CRP <0,1 mg / dl, HGB glik. - 5,26%, alkalna fosfataza - 52,5 U / l, ESR - 5 mm / h, WBC - 5,49, RBC - 4,52, HB - 12,7, HCT - 37,6%, MCV - 83,2, MCH - 28,1, MCHC - 33,8, RDW - 14,2%, PLT - 199, MPV - 12, PDW - 15,2, P-LCR - 41,1%, PCT - 0, 24%

Zbog problema s održavanjem trudnoće (vaša dob također može biti važna), bilo bi poželjno provesti genetske testove, posebno - ako je bilo problema sa zgrušavanjem (ali nemam detaljnih podataka) - testove za urođenu trombofiliju (Leidenov faktor, mutacije u protrombinskom genu , moguće MTHFR i PAI-1) i analiza kariotipa (za vas i vašeg supružnika); osim toga, važno je analizirati rodovnicu na druge zdravstvene probleme / poremećaje.

Imajte na umu da je odgovor našeg stručnjaka informativan i da neće zamijeniti posjet liječniku.

Već nekoliko godina specijalizirao se za kliničku genetiku. Trenutno je izvanredni profesor na Dječjem memorijalnom zdravstvenom institutu u Varšavi. Trajno povezan sa Šleskom gdje, između ostalih u suradnji s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. pruža telefonske konzultacije pacijentima koji žele razgovarati o rezultatima genetskih testova ili razgovarati o prijenosu genetskih bolesti u obitelji. U praksi se bavi dijagnozom genetskih uzroka urođenih mana, razvojnih poremećaja i zatajenja trudnoće.

Pacijenti imaju priliku dobiti informacije o učincima određenog rezultata DNK testa, potrebi poduzimanja preventivnih mjera i naznačiti testove potrebne za provođenje i zatim dijagnosticiranje bolesti. Gospođu Docent cijene ne samo zbog znanja i profesionalnosti, već i zbog ugodnog raspoloženja prema pacijentima, što su oni često isticali na internetskim forumima.