Nasljeđivanje pigmentnog retinitisa

Brat mog supruga boluje od pigmentoznog retinitisa, ima disbalans i gluh je. Sa suprugom u obitelji, osim brata, nitko nije bolestan niti je bio bolestan. Je li moguće da moj suprug može posjedovati gene za ovu bolest i kasnije ih prenijeti našoj djeci?

Odgovor zahtijeva dijagnozu mogućeg genetski uvjetovanog sindroma u bratu supruga. Na temelju toga moguće je točno odgovoriti na temu nasljeđivanja i rizika. Moguće je da je suprug samo zdrav nositelj pa je stoga rizik vrlo velik.

Imajte na umu da je odgovor našeg stručnjaka informativan i da neće zamijeniti posjet liječniku.

Već nekoliko godina specijalizirao se za kliničku genetiku. Trenutno je izvanredni profesor na Dječjem memorijalnom zdravstvenom institutu u Varšavi. Trajno povezan sa Šleskom gdje, između ostalihu suradnji s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. pruža telefonske konzultacije pacijentima koji žele razgovarati o rezultatima genetskih testova ili razgovarati o prijenosu genetskih bolesti u obitelji. U praksi se bavi dijagnozom genetskih uzroka urođenih mana, razvojnih poremećaja i zatajenja trudnoće.

Pacijenti imaju priliku dobiti informacije o učincima određenog rezultata DNK testa, potrebi poduzimanja preventivnih mjera i naznačiti testove potrebne za provođenje i zatim dijagnosticiranje bolesti. Gospođu Docent cijene ne samo zbog znanja i profesionalnosti, već i zbog ugodnog raspoloženja prema pacijentima, što su oni često isticali na internetskim forumima.