Slučajne pogreške dijeljenja i umnožavanja stanične DNA potječu od dvije trećine tumora raka.
- Makro-studija objavljena u prestižnom časopisu Science potvrdila je da dvije trećine genetskih mutacija koje rezultiraju rakom nastaju zbog slučajnih pogrešaka u prirodnom procesu replikacije stanične DNA. Stoga je samo trećina tumora raka povezana s obiteljskim genetskim nasljeđem i čimbenicima okoliša. Ovaj nalaz podržava važnost prevencije i ranog liječenja svake vrste raka.
Stanice čine mnogo grešaka svaki put kada podijele i umnože svoju DNK da bi formirale novu ćeliju i iako je proces umnožavanja stanične DNK vrlo precizan (događa se samo milijun pogreške), postotak grešaka i dalje je visok.
Kako bi prvi put dobili ovaj postotak slučajeva raka pripisanih slučajnim greškama u ljudskoj genetici, znanstvenici sa Bloomberške škole za javnu medicinu sa Sveučilišta Johns Hopkins u Baltimoreu u Sjedinjenim Državama oslanjali su se na novi matematički model i u epidemiološkim podacima koji se odnose na polovicu svjetske populacije.
Rezultati studije naglašavaju, dakle, važnost otkrivanja i ranog liječenja raka tijekom kampanja za sprečavanje faktora rizika poput raka duhana i pretilosti, unatoč uspjehu kampanja Ni 67% slučajeva karcinoma nije bilo moguće izbjeći, navodi El País.
Katarzyna Białasiewicz
Oznake:
Ljepota Dijeta-I-Prehrana Obitelj
- Makro-studija objavljena u prestižnom časopisu Science potvrdila je da dvije trećine genetskih mutacija koje rezultiraju rakom nastaju zbog slučajnih pogrešaka u prirodnom procesu replikacije stanične DNA. Stoga je samo trećina tumora raka povezana s obiteljskim genetskim nasljeđem i čimbenicima okoliša. Ovaj nalaz podržava važnost prevencije i ranog liječenja svake vrste raka.
Stanice čine mnogo grešaka svaki put kada podijele i umnože svoju DNK da bi formirale novu ćeliju i iako je proces umnožavanja stanične DNK vrlo precizan (događa se samo milijun pogreške), postotak grešaka i dalje je visok.
Kako bi prvi put dobili ovaj postotak slučajeva raka pripisanih slučajnim greškama u ljudskoj genetici, znanstvenici sa Bloomberške škole za javnu medicinu sa Sveučilišta Johns Hopkins u Baltimoreu u Sjedinjenim Državama oslanjali su se na novi matematički model i u epidemiološkim podacima koji se odnose na polovicu svjetske populacije.
Rezultati studije naglašavaju, dakle, važnost otkrivanja i ranog liječenja raka tijekom kampanja za sprečavanje faktora rizika poput raka duhana i pretilosti, unatoč uspjehu kampanja Ni 67% slučajeva karcinoma nije bilo moguće izbjeći, navodi El País.
Katarzyna Białasiewicz
