Tumori malog mozga spadaju u skupinu tumora središnjeg živčanog sustava. Mogu biti i dobroćudni i zloćudni, primarni i rezultat metastaziranja iz drugih organa. Tumori malog mozga mogu imati neke specifične simptome koji omogućuju sumnju da se u ovom dijelu mozga razvio rak - koji su simptomi?
Tumori malog mozga čine oko 20 posto tumora CNS-a u odraslih i oko 70 posto u djece. Tumori središnjeg živčanog sustava dijele se na supratentorijalne i subtentorijalne - ova se podjela temelji na tome raste li tumor iznad šatora cerebela ili ispod ove strukture.
Subtentorijalni tumori definiraju se kao tumori stražnje jame lubanje. Strukture koje se tamo nalaze uključuju, između ostalog, mali mozak i moždano deblo. Tumori stražnje jame lubanje nalaze se uglavnom u djece - od svih tumora na mozgu koji se nalaze u ovoj dobnoj skupini, do 70% njih nalazi se na ovom mjestu. U odraslih osoba proliferativne bolesti smještene u stražnjoj jami lubanje čine do 20% svih tumora CNS-a. Općenito, najčešći tumori stražnje jame lubanje su oni koji se javljaju unutar malog mozga.
Tumori malog mozga: vrste
I benigni i maligni tumori mogu se razviti unutar malog mozga. U slučaju potonjeg, mali mozak može biti i mjesto primarnog žarišta tumora i mjesto metastaziranja tumora iz nekog drugog organa (npr. Dojke, pluća ili bubrega).
Promjene koje se mogu razviti unutar malog mozga su prvenstveno:
- meduloblastom
- ependimomi (ependimomi)
- primarni neuroektodermalni tumori
- gliomi (glioblastom)
- astrocitomi (astrocitom)
- hopiroidni pleksus papilomi (papilomi)
- hemangiomi (hemangioblastomi)
Promjene koje mogu dati sliku tumora malog mozga, a istodobno nisu kancerogene, su apscesi malog mozga, ciste ovog organa i encifirani paraziti (npr. Ehinokokoza).
Također pročitajte: Simptomi tumora na mozgu. Koji su simptomi tumora na mozgu? Neuroma je tumor živčanog sustava. Simptomi i liječenje neuroma Pseudo-mozak tumor - sindrom povećanog intrakranijalnog tlakaTumori malog mozga: uzroci
Razlozi zbog kojih ljudi razvijaju cerebelarni tumor nisu u potpunosti poznati. Genetski poremećaji smatraju se potencijalnim uzročnicima tumora malog mozga. Tu spadaju, na primjer, mutacije supresorskih gena (tj. One čija je uloga zaustaviti reprodukciju patoloških stanica), kao i razne genetske bolesti povezane s povećanom predispozicijom za pojavu novotvorina središnjeg živčanog sustava, poput npr. Li-Fraumenijevog sindroma (u s povećanim rizikom od meduloblastoma). Izloženost raznim otrovnim tvarima i radioterapijsko liječenje također se smatraju vjerojatnim uzrocima tumora malog mozga.
Tumori malog mozga: simptomi
Simptomi cerebelarnih tumora ovise kako o njihovom specifičnom mjestu i veličini, tako i o vrsti određenog tumora i prirodi njegovog rasta. Povećajte sumnju na tumor središnjeg živčanog sustava smješten unutar malog mozga, posebno takve bolesti kao što su:
- dismetrija (u svom tijeku pacijenti imaju problema s ispravnom procjenom udaljenosti, kao i sa zaustavljanjem motoričke aktivnosti u bilo kojem trenutku)
- ataksija (povezana s oštećenom motoričkom koordinacijom, njezina manifestacija može biti npr. hodanje široko razmaknutih nogu)
- nistagmus
- hemiplegija
- paraliza pokreta očiju, dvostruki vid (pojavljuje se kao rezultat pritiska na moždano stablo i na jezgre kranijalnih živaca - okulomotor, blokada i otmica)
Rezultat razvoja tumora malog mozga vrlo često je i povišenje intrakranijalnog tlaka. Kada se dogodi ova bolest, pacijenti se mogu razviti:
- jake glavobolje
- povraćanje
- vrtoglavica
- hidrocefalus (ovaj problem posebno pogađa djecu s tumorima malog mozga)
- žmiriti
- poremećaji vida (povezani s oticanjem vidnog živca)
- meningealni simptomi (npr. ukočen vrat)
Tumori malog mozga: dijagnoza
Sumnja na tumor malog mozga može se iznijeti na temelju simptoma pacijenta, ali takva sumnja mora biti potvrđena odgovarajućim testovima. U dijagnozi tumora malog mozga uglavnom se koriste slikovni testovi, poput računalne tomografije glave i magnetske rezonancije. Također se mogu izvesti funkcionalne slikovne studije kao što su pozitronska emisijska tomografija (PET) ili pojedinačna fotonska emisijska tomografija (SPECT). U dijagnostičkom postupku može se koristiti i lumbalna punkcija (za procjenu likvora u smislu, na primjer, prisutnosti stanica karcinoma u njemu). Nakon otkrivanja prisutnosti cerebelarnog tumora kod pacijenta može se izvršiti stereotaksična biopsija čija je svrha dobivanje materijala, a zatim provođenje histopatološkog pregleda - omogućuje preciznu dijagnozu vrste tumora cerebelarnog mozga, kao i određivanje liječenja koje će biti najprikladnije za određenog pacijenta i procjenu prognoze takvog pacijent.
Tumori malog mozga: liječenje
Kao i u slučaju ostalih neoplastičnih bolesti središnjeg živčanog sustava, osnovni terapijski postupak kod cerebelarnih tumora uključuje kirurško liječenje. Najbolji se rezultati postižu kada se tumor malog mozga potpuno ukloni. To nije uvijek moguće odmah - ponekad se pacijenti podvrgnu radioterapiji ili kemoterapiji prije operacije kako bi smanjili izvornu masu tumora. Međutim, obje gore spomenute metode imaju određena ograničenja - pacijenti se pažljivo procjenjuju prije njihove primjene, npr. Zbog kasnih komplikacija radioterapije. U slučaju kemoterapije, uzima se u obzir kako je velik udio središnjih tumora otporan na kemoterapeutske agense, te da je prodor lijekova kroz krvno-moždanu barijeru ograničen, što čini potrebnim upotrebu visokih doza kemoterapije - i one nose sa sobom zauzvrat, rizik od sistemskih komplikacija korištenog liječenja.
Pacijentima s tumorima malog mozga mogu se također davati lijekovi za ublažavanje simptoma. Simptomatsko liječenje cerebelarnih tumora temelji se na upotrebi glukokortikosteroida (za snižavanje intrakranijalnog tlaka) i profilaktičkoj uporabi antiepileptičkih lijekova (njihova primjena je za sprečavanje napadaja).
Preporučeni članak:
Tumori središnjeg živčanog sustava (CNS)
-a-ryzyko-wady-serca-u-dziecka-porada-eksperta.jpg)
