Petak, 29. ožujka 2013. - Istraživači Instituta za istraživanje AIDS-a IrsiCaixa prvi put su identificirali osam molekula koje bi se mogle upotrijebiti za poboljšanje dijagnoze sindroma kronične umora (CFS) u okviru studije koju je promovirao La Caixa Social Work, Institut d'Investigació en Ciències de la Salut German Trias i Pujol i Odjel za zdravstvo Generalitata.
Studija, koja je upravo objavljena u znanstvenom časopisu 'Journal of Translational Medicine', omogućila je pokazati promjene u ovoj grupi molekula kod osoba s CFS-om, koje su, kako se čini, povezane s lošijim funkcioniranjem imunološkog sustava, izvijestila je u utorak IrsiCaixa kroz izjavu.
CFS je bolest koja utječe na imunološki, neurološki, kardiovaskularni i endokrini sustav ljudi koji pate od toga, što uzrokuje stalni umor koji se ne može pripisati nedavnom naporu i koji se ne poboljšava s odmaranjem.
Otkriće je važan napredak za pacijente, jer se trenutna dijagnoza temelji isključivo na procjeni njihovih simptoma, iako su istraživači naglasili potrebu potvrđivanja rezultata većim studijama.
Rezultati mogu poboljšati poznavanje ove bolesti koja u Španjolskoj pogađa jednog na svakih 100.000 ljudi i čije porijeklo nije poznato.
Koordinator rada, Julià Blanco, objasnio je da bi izmjene ovih molekula mogle pridonijeti poboljšanju pouzdanosti i brzini dijagnoze ove "složene i, do sada, slabo definirane" bolesti.
Istraživanje je također sudjelovalo u istraživanju kronične umora Vall d'Hebron Instituta za Recerca (VHIR) i klinike SFC iz Tarragone, kao i raznih udruženja oboljelih.
Izvor:
Oznake:
Psihologija Provjeri Seks
Studija, koja je upravo objavljena u znanstvenom časopisu 'Journal of Translational Medicine', omogućila je pokazati promjene u ovoj grupi molekula kod osoba s CFS-om, koje su, kako se čini, povezane s lošijim funkcioniranjem imunološkog sustava, izvijestila je u utorak IrsiCaixa kroz izjavu.
CFS je bolest koja utječe na imunološki, neurološki, kardiovaskularni i endokrini sustav ljudi koji pate od toga, što uzrokuje stalni umor koji se ne može pripisati nedavnom naporu i koji se ne poboljšava s odmaranjem.
Otkriće je važan napredak za pacijente, jer se trenutna dijagnoza temelji isključivo na procjeni njihovih simptoma, iako su istraživači naglasili potrebu potvrđivanja rezultata većim studijama.
Rezultati mogu poboljšati poznavanje ove bolesti koja u Španjolskoj pogađa jednog na svakih 100.000 ljudi i čije porijeklo nije poznato.
DEFINIRANA ZLOČINA
Koordinator rada, Julià Blanco, objasnio je da bi izmjene ovih molekula mogle pridonijeti poboljšanju pouzdanosti i brzini dijagnoze ove "složene i, do sada, slabo definirane" bolesti.
Istraživanje je također sudjelovalo u istraživanju kronične umora Vall d'Hebron Instituta za Recerca (VHIR) i klinike SFC iz Tarragone, kao i raznih udruženja oboljelih.
Izvor:
