Kalendar ultrazvučnih pregleda trudnoće: genetski ultrazvuk između 11. i 14. tjedna trudnoće

Genetski ultrazvuk između 11. i 14. tjedna trudnoće treba obaviti prije 13. i 6. dana trudnoće. Uvjet je i odgovarajuća parijetalna dužina fetusa - mora biti između 45 i 84 mm. Ovaj test u kolokvijalnom je nazivu "genetski ultrazvuk" i treba ga provoditi u svakoj trudnoći. Izvode se s transabdominalnom glavom, a samo u slučaju značajne pretilosti - transvaginalnom.

Pročitajte i: Raspored ultrazvuka trudnoće: prvi ultrazvuk izvan je standarda njege ... Ultrazvuk trudnice: najvažnija pitanja o ultrazvuku trudnoće Ultrazvuk trudnice: interpretacija rezultata. Dešifrirajte kratice u opisu ultrazvučnog ultrazvuka tijekom trudnoće: 2D, 3D i 4D. Po čemu se međusobno razlikuju?

Genetski ultrazvuk između 11. i 14. tjedna trudnoće vraća se ako uputnicu izda liječnik koji ima ugovor s Nacionalnim zdravstvenim fondom (košta oko 250 PLN bez naknade).

Cilj testa je inicijalno procijeniti sve organe fetusa, procijeniti rizik od razvoja najčešćih bolesti fetusa koji su posljedica kromosomskih defekata (Downov, Edwardov i Patauov sindrom) i procijeniti gestacijsku dob. Svaka abnormalnost ili sumnja treba biti indikacija za fetalni pregled u referentnom centru.

Također pročitajte: Prenatalni testovi: što su oni i kada ih raditi?

Važno

Ultrazvuk trudnoće: rječnik skraćenica

CR L - duljina tjeme-sjedala
FHR - Otkucaji srca fetusa
NT - prozirnost nuhalnih nabora
NB - nosna kost
DV - protok u venskom kanalu
BPD - poprečna dimenzija glave
HC - opseg glave
AC - opseg trbuha
FL - duljina femura
EFW - procijenjena težina fetusa

Koji su testovi obvezni u trudnoći?

Što se točno procjenjuje?

• dob trudnoće - u tom se razdoblju može procijeniti s točnošću od 7-10 dana. To je važno ako imate neredovite menstruacije jer dob zadnje menstruacije nije točna.
• vanjska i anatomska građa fetusa - pregledavaju se glava, trup, donji i gornji udovi, mjeri se duljina tjeme-sjedala (CRL), tj. duljina djeteta od vrha glave do stražnjice. Također se procjenjuju unutarnji organi: mozak, želudac, mjehur, kralježnica i srce. Procjena srca uključuje njegovu strukturu, mjesto i brzinu otkucaja (FHR). Tijekom ove faze trudnoće, FHR je obično 150–170 otkucaja u minuti.
• parametar koji može ukazivati ​​na povećani rizik od najčešćih kromosomskih aberacija je tzv prozirnost nabora na zatiljku (NT). To je spremnik tekućine u potiljku koji se javlja u svakog djeteta tijekom ove faze razvoja. Obično
• širina ovog rezervoara je 1-3 mm, velika količina tekućine (preko 2,5 mm) može ukazivati ​​- ali ne mora - na bolest.

Ovdje je pronađen posebno jasan odnos s Downovim sindromom, ali postoji i odnos s, na primjer, bolestima srca i drugih organa.

Ponekad se procjenjuju i sljedeće:

• prisutnost nosne kosti (NB) - njezino odsustvo karakteristično je za djecu s Downovim sindromom
• venski protok krvi (DV);
• venski je kanal jedinstvena posuda koja se javlja samo u maternici: ona povezuje pupčanu venu s venom koja vodi krv u srce, abnormalan protok u ovoj žili karakterističan je za djecu sa srčanim manama i genetskim sindromima (Down, Edwards i Patau).

Što kažu rezultati?

Rezultati studije određuju samo statističku vjerojatnost već spomenutih bolesti na temelju majčine dobi. Postoje statistike koje se temelje na tome koliko žena u određenoj dobi rodi dijete s Downovom bolešću, npr. Tijekom 32 godine rizik je 1: 447, tj. Jedna od 447 žena u ovoj dobi rađa bolesno dijete. Rezultat 1: 100 povećan je rizik, ali svejedno znači da će od skupine od 100 žena samo jedna imati bolesno dijete. Ako je rezultat 1: 2233, znači da bi u skupini od 2233 žene samo jedna imala bolesno dijete, pa je rizik vrlo mali. Međutim, ovaj test nikada ne može biti 100% siguran da će vaša beba biti potpuno zdrava.