Genetski ultrazvuk između 11. i 14. tjedna trudnoće treba obaviti prije 13. i 6. dana trudnoće. Uvjet je i odgovarajuća parijetalna dužina fetusa - mora biti između 45 i 84 mm. Ovaj test u kolokvijalnom je nazivu "genetski ultrazvuk" i treba ga provoditi u svakoj trudnoći. Izvode se s transabdominalnom glavom, a samo u slučaju značajne pretilosti - transvaginalnom.
Pročitajte i: Raspored ultrazvuka trudnoće: prvi ultrazvuk izvan je standarda njege ... Ultrazvuk trudnice: najvažnija pitanja o ultrazvuku trudnoće Ultrazvuk trudnice: interpretacija rezultata. Dešifrirajte kratice u opisu ultrazvučnog ultrazvuka tijekom trudnoće: 2D, 3D i 4D. Po čemu se međusobno razlikuju?Genetski ultrazvuk između 11. i 14. tjedna trudnoće vraća se ako uputnicu izda liječnik koji ima ugovor s Nacionalnim zdravstvenim fondom (košta oko 250 PLN bez naknade).
$config[ads_text1] not found
Cilj testa je inicijalno procijeniti sve organe fetusa, procijeniti rizik od razvoja najčešćih bolesti fetusa koji su posljedica kromosomskih defekata (Downov, Edwardov i Patauov sindrom) i procijeniti gestacijsku dob. Svaka abnormalnost ili sumnja treba biti indikacija za fetalni pregled u referentnom centru.
Također pročitajte: Prenatalni testovi: što su oni i kada ih raditi?
VažnoUltrazvuk trudnoće: rječnik skraćenica
CR L - duljina tjeme-sjedala
FHR - Otkucaji srca fetusa
NT - prozirnost nuhalnih nabora
NB - nosna kost
DV - protok u venskom kanalu
BPD - poprečna dimenzija glave
HC - opseg glave
AC - opseg trbuha
FL - duljina femura
EFW - procijenjena težina fetusa
Koji su testovi obvezni u trudnoći?
Što se točno procjenjuje?
- dob trudnoće - u tom se razdoblju može procijeniti s točnošću od 7-10 dana. To je važno ako imate neredovite menstruacije jer dob zadnje menstruacije nije točna.
- vanjska i anatomska građa fetusa - pregledavaju se glava, trup, donji i gornji udovi, mjeri se duljina tjeme-sjedala (CRL), tj. duljina djeteta od vrha glave do stražnjice. Također se procjenjuju unutarnji organi: mozak, želudac, mjehur, kralježnica i srce. Procjena srca uključuje njegovu strukturu, mjesto i brzinu otkucaja (FHR). Tijekom ove faze trudnoće, FHR je obično 150–170 otkucaja u minuti.
- parametar koji može ukazivati na povećani rizik od najčešćih kromosomskih aberacija je tzv prozirnost nabora na zatiljku (NT). To je spremnik tekućine u potiljku koji se javlja u svakog djeteta tijekom ove faze razvoja. Obično
- širina ovog rezervoara je 1-3 mm, velika količina tekućine (preko 2,5 mm) može ukazivati - ali ne mora - na bolest.
Ovdje je pronađen posebno jasan odnos s Downovim sindromom, ali postoji i odnos s, na primjer, bolestima srca i drugih organa.
$config[ads_text2] not foundPonekad se procjenjuju i sljedeće:
- prisutnost nosne kosti (NB) - njezino odsustvo karakteristično je za djecu s Downovim sindromom
- venski protok krvi (DV);
- venski je kanal jedinstvena posuda koja se javlja samo u maternici: ona povezuje pupčanu venu s venom koja vodi krv u srce, abnormalan protok u ovoj žili karakterističan je za djecu sa srčanim manama i genetskim sindromima (Down, Edwards i Patau).
Što kažu rezultati?
Rezultati studije određuju samo statističku vjerojatnost već spomenutih bolesti na temelju majčine dobi. Postoje statistike koje se temelje na tome koliko žena u određenoj dobi rodi dijete s Downovom bolešću, npr. Tijekom 32 godine rizik je 1: 447, tj. Jedna od 447 žena u ovoj dobi rađa bolesno dijete. Rezultat 1: 100 povećan je rizik, ali svejedno znači da će od skupine od 100 žena samo jedna imati bolesno dijete. Ako je rezultat 1: 2233, znači da bi u skupini od 2233 žene samo jedna imala bolesno dijete, pa je rizik vrlo mali. Međutim, ovaj test nikada ne može biti 100% siguran da će vaša beba biti potpuno zdrava.
