Palijativno liječenje

Palijativno liječenje je grana medicine koja se bavi simptomatskim liječenjem, ublažavanjem boli i zadovoljavanjem osnovnih životnih potreba teško i neizlječivih bolesnika i njihovih obitelji.

Sadržaj

1. Ciljevi palijativne skrbi i liječenja
2. Palijativno liječenje: umijeće komunikacije s pacijentom
3. Palijativno liječenje: podrška psihologa
4. Palijativna medicina: liječenje na kraju života
5. Prava neizlječivog pacijenta

Glavni cilj palijativnog liječenja je poboljšati kvalitetu života pacijenata i, ako je moguće, ublažiti mučne tegobe, osjećaj nelagode i spriječiti patnju, a ne ustrajno produžavati život.

Palijativna skrb, tj. Briga o neizlječivim bolesnicima, zahtijeva suradnju ne samo medicinskog osoblja, liječnika, medicinskih sestara, rehabilitatora i psihologa, već i ljudi koji pružaju duhovnu podršku pacijentima u skladu s njihovom vjerom.

Ciljevi palijativne skrbi i liječenja

Među glavnim pretpostavkama i ciljevima palijativne medicine razlikuje se najučinkovitije smanjenje prijavljenih simptoma, tegoba, boli i patnje kroničnog bolesnika.

Također je vrlo važno umrlom pacijentu pružiti mentalnu utjehu, pristup socijalnoj i duhovnoj pomoći, kao i psihološku podršku. Važno je pomoći smrtno bolesnoj osobi da prihvati novu životnu situaciju, kao i smrt i umiranje kao neizbježni dio svačijeg života.

Palijativno liječenje: umijeće komunikacije s pacijentom

Sposobnost razgovora s neizlječivo bolesnom osobom i njihovom obitelji vrlo je važan element palijativne skrbi. Prije početka razgovora, liječnik bi se trebao za njega pravilno pripremiti.

Potrebno je voditi računa ne samo o medicinskom znanju o tijeku bolesti, njenoj prognozi i metodama terapije, već i o mirnom okruženju, intimnoj atmosferi i tihoj, ugodnoj sobi.

Liječnik treba odgovoriti na sva pitanja na način koji je pacijentu razumljiv i zajedno s pacijentom treba utvrditi očekivanu svrhu i način daljnje njege. Izuzetno je važno da pacijent bude svjestan težine svoje bolesti, stadija i prognoze i razumije njezin mogući tijek.

Palijativno liječenje: podrška psihologa

Psihosocijalna podrška vrlo je važan element palijativne skrbi i liječenja. Neizlječivo bolesna osoba često se osjeća izgubljeno u novoj životnoj situaciji s kojom se iznenada suočila.

Razgovori s psihologom mogu pomoći pacijentima da smanje stres i nesigurnost u vezi s kroničnom bolešću, vrate osjećaj sigurnosti, razjasne mučne sumnje i strahove te se nađu u novoj, potpuno drugačijoj situaciji.

Možete zatražiti podršku stručnjaka koji koristi bolničku njegu, kao i kućnu kliniku ili hospicij.

Palijativna medicina: liječenje na kraju života

Najčešći simptomi povezani s umirućim pacijentima uključuju bol, gubitak apetita, poremećaje spavanja, zatvor, mučninu, otežano disanje, nemir i mentalne smetnje. Glavni cilj palijativne skrbi i liječenja kroničnih bolesnika je učinkovito analgetsko liječenje.

To nije lak zadatak, jer kako bolest napreduje, simptomi se postupno pogoršavaju, što zahtijeva stalno praćenje, stalno povećanje i modificiranje doza lijekova protiv bolova.

Vrlo je važno ne samo pravilno odabrati tablete protiv bolova i lijekove koji podržavaju njihovo djelovanje, već i dozu i način primjene pojedinačno za svakog pacijenta.

Vrijedno je napomenuti da se liječenje smrtno bolesnih ljudi obično sastoji od nekoliko različitih farmaceutskih proizvoda, stoga bi pravilan i redovit unos lijekova prema shemi koju je predložio liječnik trebao učinkovito zaštititi pacijenta od boli. Dobra komunikacija, povjerenje i međusobna suradnja između liječnika i pacijenta presudni su u ovoj situaciji.

Prava neizlječivog pacijenta

Pacijent s životnom opasnošću, najčešće boraveći u hospiciju, ima ista prava kao i bilo koji drugi pacijent i zaslužuje pristojnu medicinsku njegu.

Liječnik bi trebao poštivati ​​svoju autonomiju i sve odluke koje donosi, bez obzira jesu li u skladu s njegovim vlastitim uvjerenjima. Štoviše, pacijenti imaju pravo dobiti i odbiti dobiti informacije o svojoj bolesti i njenoj prognozi.

U takvom slučaju liječnik bi trebao poštovati volju pacijenta i, pod uvjetom da je u pisanom obliku imenovao osobu ovlaštenu za pribavljanje medicinske dokumentacije i informacija (tj. Predstavnika zdravstvene zaštite), razgovarati s njom o bolesti i predloženoj terapiji. Pacijent također ima pravo na duhovnu i psihosocijalnu podršku u svakoj fazi bolesti.

Velika većina pacijenata posljednjih tjedana života želi što više vremena provoditi sa svojom obitelji kod kuće. Zahvaljujući aktivnostima kućne njege hospicija moguće je i ako to kliničko stanje pacijenta dopušta, trebali bi udovoljiti njihovom zahtjevu.

Vrlo je važno ne koristiti trajnu terapiju, povući se iz aktivnosti koje produžuju život pacijenata u pravom trenutku i pružiti im udobnost umiranja kakvu svaka osoba zaslužuje.