Izvor stresa koji pogoršava stanje bolesti leži u neprihvaćanju okoline, a stigma doprinosi pogoršanju zdravlja i smanjenju kvalitete života oboljelih od psorijaze.Podizanje svijesti o bolesti ključni je dio terapijskog procesa. Novi lijekovi koje je Ministarstvo zdravlja predstavilo u studenom velik su uspjeh, ali ne rješavaju mnoge probleme pacijenata i medicinske zajednice koja se bori s mnogim svakodnevnim izazovima u liječenju bolesnika s psorijazom.
Još uvijek ne možemo prepoznati psorijazu, zamjenjujući je za atopijski dermatitis ili ekcem. Iako svijest javnosti o psorijazi raste, još uvijek nismo sigurni može li psorijaza biti zaražena ili ne, i još uvijek oklijevamo pružiti ruku nekome s vidljivim kožnim promjenama.
Na taj način izražavamo neprihvaćanje neuglednog izgleda druge osobe, iako možda potpuno nesvjesno, te bolno stigmatiziramo bolesne. Kao što pokazuje istraživanje provedeno među srednjoškolcima o prihvaćanju adolescenata s psorijazom od strane svojih vršnjaka, nužna je stalna edukacija i svijest o osnovnim informacijama o bolesti.
Sonda je napravljena u prosincu 2018. u sklopu nacionalne socijalne i obrazovne kampanje pod počasnim pokroviteljstvom nacionalnog savjetnika za dermatologiju i venerologiju prof. dr. hab. n. med. Joanna Narbutt i kujavsko-pomeranski odgojni nadzornik „Psorijaza i PsA - dovoljno isključenja! Pogledaj me. Ne moja koža. "
“Zarazite se tolerancijom. Ne možete psorijazu "
Svečano otvoreno u utorak, 18. prosinca 2018. kampanja „Psorijaza i PsA - dovoljno isključenja! Pogledaj me. Ne moja koža. " ima za cilj skrenuti pozornost javnosti na činjenicu da u slučaju ove bolesti, koja je često uzrokovana vrlo jakim stresom, njezin izvor tijekom same bolesti leži u neprihvaćanju okoline, a stigmatizacija doprinosi pogoršanju zdravlja i smanjenju kvalitete života bolesnika.
„Zbog toga je toliko važno podići svijest o psorijazi među mladima kako odnosi s vršnjacima, koji su izuzetno važni u ovom životnom razdoblju, nisu postali dodatni teret. Što smo mlađi, otvoreniji smo za različitosti. Ali moramo razumjeti odakle dolazi. " - naglasila je Małgorzata Kułakowska, predsjednica poljskog Udruženja oboljelih od psorijaze "Psorijaza".
Vrijedno znatiU sklopu kampanje provest će se poster kampanja u srednjim školama pod sloganom: "Zarazite se tolerancijom, ne možete psorijatizirati". Prije svega, u Kujavsko-pomeranskom vojvodstvu, u gotovo 500 srednjih škola, dijelit će se informativni plakati koji će potaknuti mlade ljude da se zainteresiraju za temu psorijaze, da se o tome uključe u školsko okruženje, ali i u obiteljsko okruženje.
U konačnici, poster kampanja trebala bi obuhvatiti cijelo područje Poljske. U tu svrhu pokrenuta je posebna web stranica www.poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl s koje zainteresirane škole iz cijele Poljske mogu preuzeti informativne materijale: plakate, infografike i koristiti ih za komunikaciju s mladima u sklopu svojih obrazovnih aktivnosti.
"Ohrabreni uspjehom prethodne poster kampanje pod nazivom" Przyjazny "(" Basen Przyjazny "), tijekom koje su plakati bili ovješeni na bazenima, vjerujemo da je ovo dobar način da se kratkom porukom dosegne i pozove ispravna asocijacija. Danas na mnogim bazenima više nismo nepoželjni gosti s psorijazom, također zahvaljujući podršci glavnog sanitarnog inspektora. " - dodala je predsjednica Kułakowska.
Uloga grupa za podršku u liječenju psorijaze - rezultati istraživanja
Ispada da tijekom cijelog trajanja bolesti, uz specijalizirano, moderno liječenje, pacijenti trebaju odgovarajuću podršku, kako od svoje rodbine, okoline, tako i od medicinskog osoblja.
Ovo je prvo otkriće iz istraživanja o ulozi grupa za podršku u liječenju psorijaze. 75% pacijenata definitivno vjeruje da ih zdravstveno stanje sprječava da se osjećaju kao punopravni ljudi. S druge strane, čak 70% ljudi s psorijazom potvrđuje da se zbog bolesti vrlo često osjećaju depresivno ili tužno.
U 45% ljudi bolest uzrokuje da se pacijenti osjećaju potpuno nepotrebno. Dobra vijest je da je čak 80% ispitanika u najvećoj mjeri ocijenilo spremnost pružanja pomoći od drugih, kada je pacijentima potrebna. 80% pacijenata pomoć traži od aktivnih nevladinih organizacija, zaklada i udruga.
55% ove skupine ima više od 45 godina. Najmlađa skupina, stara 18-24 godine, najmanje je brojna skupina u ovoj skupini, koja iznosi samo 9%. S druge strane, 17% ispitanih pacijenata koristi grupe za podršku na Facebooku. U ovom slučaju čak 65% ove skupine čine mladi u dobi od 18-35 godina. Skupina starijih od 45 godina samo je 10%.
“Bez obzira na zemljopisnu širinu, klimu i zemlju u kojoj žive osobe oboljele od psorijaze, svi traže razne oblike potpore za sebe i, što je najvažnije, nalaze ih. Pomoć i razumijevanje drugih daje im snagu i samopouzdanje, što proces ozdravljenja čini učinkovitijim i manje napornim. Zbog toga je prihvaćanje i razumijevanje okoline tako važno. " - rezimirala je Katarzyna Gerke s Odjela i Klinike za dermatologiju Medicinskog sveučilišta u Zagrebu Karola Marcinkowski iz Poznanja, predsjednica Velikopoljske udruge oboljelih od psorijaze "Izađi iz sjene", autorica istraživanja predstavljena na konferenciji za novinare.
Mateusz Banaszkiewicz, zdravstveni psiholog sa Sveučilišta SWPS, ističe da su "Pozitivni odnosi s drugim ljudima jedna od osnovnih ljudskih potreba. Kad su netočni, promiču osjećaj usamljenosti i gubitka samopoštovanja. Pozitivni odnosi povećavaju kvalitetu života, smanjuju rizik od rizičnog ponašanja i doprinose postizanju životnih ciljeva. Podrška drugih ljudi smanjuje razinu napetosti, olakšava suočavanje s poteškoćama i imunizira za budućnost, smanjujući tako negativne posljedice stresnih situacija ili štiteći od njih. U istraživanju poljske populacije pacijenata koji pate od psorijaze vulgaris, Konrad Janowski i drugi istraživači (2012.) pokazali su da podrška drugih ljudi pogoduje prilagodbi na život s tom bolešću i kvaliteti života i žena i muškaraca. "
