Utorak, 14. listopada 2014. - Prva cjepiva protiv ebole, osim u posljednjem trenutku iznenađenja, neće stići barem siječnja 2015. kada će se početi testirati u zemljama zahvaćenima bolešću u zapadnoj Africi, prema informacijama Svjetske organizacije zdravlja (WHO).
Ova institucija "intenzivno" surađuje s farmaceutskim tvrtkama i regulatorima kako bi što prije ubrzala primjenu niza mogućih liječenja za borbu protiv ove bolesti, što potvrđuju i izvori iz Španjolskog udruženja za cijepljenje.
WHO je upozorio da, u svakom slučaju, to neće biti kampanja masovnog cijepljenja zbog ograničene količine lijekova na raspolaganju.
Sastanak stručnjaka ove organizacije 5. rujna promovirao je prioritetni razvoj dva cjepiva: adenovirusa šimpanze tipa 3 i vezikularnog stomatitisa.
Nijedan od njih još nije testiran na ljudima da bi pokušao zaustaviti ebolu, ali prva, ChAd3, koristila se s drugim bolestima i naizgled je sigurna.
Studije o njihovoj primjeni već su u tijeku u SAD-u, a uskoro će započeti i u Europi i Africi, pa stručnjaci očekuju prve sigurnosne rezultate ovog studenog.
Do sada virusu nedostaje specifično liječenje ili učinkovito cjepivo, unatoč tome što je prouzročilo smrt više od tri tisuće slučajeva (3.338 prema posljednjem broju WHO-a na 1. listopada, u onome što znanstvenici smatraju "najsmrtonosnijim izbijanjem" u njihovoj povijesti ) u Gvineji, Sijera Leoneu, Liberiji i Nigeriji, a posljednjih tjedana također u Španjolskoj i Sjedinjenim Državama.
Širenje Tereze Romero donijelo je još jedan zaokret pritiscima na farmaceutsku industriju kako bi pronašli lijek, budući da je madridska njegovateljica bila prva osoba zaražena izvan afričkog kontinenta.
Dokaz hitnosti znanstvenog istraživanja jest taj što je 12. kolovoza WHO na izvanredan način odobrio upotrebu eksperimentalnih tretmana kod žrtava ove bolesti.
Ovaj je serum uspješno primijenjen u slučaju dva sjevernoamerička darivatelja zaražena u Liberiji, Kentu Brantlyju i Nancy Writebol, ali nisu mogli spasiti život španjolskom svećeniku Miguelu Pajaresu, zaraženom u istoj državi.
Drugi lijek koji je pobudio nade je TKM-Ebola iz tvrtke Tekmira (Kanada) koja je financirala Ministarstvo obrane SAD-a. za svoj razvoj i tvrdi da je završio prvu fazu "uspješnih" kliničkih ispitivanja.
U međuvremenu, Kanadska agencija za javno zdravstvo razvila je eksperimentalno cjepivo, VSV-EBOV, koje nudi "obećavajuće" rezultate na životinjama, iako reakcija kod ljudi tek treba vidjeti.
Postoji još nekoliko cjepiva u razvoju, poput varijante bjesnoće, koju su upravljali Američki nacionalni institut za zdravlje (NIH) i Sveučilište Thomas Jefferson.
Direktor Jefferson centra za cijepljenje i profesor imunologije i mikrobiologije na ovom sveučilištu, Matthias Schnell, nedavno je rekao da je najbolji način za okončanje ove epidemije upravo cjepivo, iako brani terapiju koja se temelji na antitijelima za liječenje već zaraženih pacijenata.,
Drugi snažni zagovornik cijepljenja je direktor ovog odjela pri WHO, Jean-Marie Okwo Bélé, koji je izrazio uvjerenje da će primjena "hitnih procesa" omogućiti da proizvod bude dostupan u sljedećoj godini.
Njegov najdraži projekt je britanska tvrtka GSK, jer su testovi na životinjama postigli "izvrsne rezultate".
Izvor: www.DiarioSalud.com
Oznake:
Psihologija Vijesti Drugačiji
Ova institucija "intenzivno" surađuje s farmaceutskim tvrtkama i regulatorima kako bi što prije ubrzala primjenu niza mogućih liječenja za borbu protiv ove bolesti, što potvrđuju i izvori iz Španjolskog udruženja za cijepljenje.
WHO je upozorio da, u svakom slučaju, to neće biti kampanja masovnog cijepljenja zbog ograničene količine lijekova na raspolaganju.
Sastanak stručnjaka ove organizacije 5. rujna promovirao je prioritetni razvoj dva cjepiva: adenovirusa šimpanze tipa 3 i vezikularnog stomatitisa.
Nijedan od njih još nije testiran na ljudima da bi pokušao zaustaviti ebolu, ali prva, ChAd3, koristila se s drugim bolestima i naizgled je sigurna.
Studije o njihovoj primjeni već su u tijeku u SAD-u, a uskoro će započeti i u Europi i Africi, pa stručnjaci očekuju prve sigurnosne rezultate ovog studenog.
Do sada virusu nedostaje specifično liječenje ili učinkovito cjepivo, unatoč tome što je prouzročilo smrt više od tri tisuće slučajeva (3.338 prema posljednjem broju WHO-a na 1. listopada, u onome što znanstvenici smatraju "najsmrtonosnijim izbijanjem" u njihovoj povijesti ) u Gvineji, Sijera Leoneu, Liberiji i Nigeriji, a posljednjih tjedana također u Španjolskoj i Sjedinjenim Državama.
Širenje Tereze Romero donijelo je još jedan zaokret pritiscima na farmaceutsku industriju kako bi pronašli lijek, budući da je madridska njegovateljica bila prva osoba zaražena izvan afričkog kontinenta.
Dokaz hitnosti znanstvenog istraživanja jest taj što je 12. kolovoza WHO na izvanredan način odobrio upotrebu eksperimentalnih tretmana kod žrtava ove bolesti.
Eksperimentalni tretmani
Od lijekova koji su do sada davani ljudima, prvi je bio tzv. ZMapp, iz tvrtke Mapp Pharmaceuticals (SAD), koja nastavlja analizu njegove stvarne učinkovitosti, a zatim razmatra izazov svoje proizvodnje u velikim količinama s kupcem. Ja sam to financirao.Ovaj je serum uspješno primijenjen u slučaju dva sjevernoamerička darivatelja zaražena u Liberiji, Kentu Brantlyju i Nancy Writebol, ali nisu mogli spasiti život španjolskom svećeniku Miguelu Pajaresu, zaraženom u istoj državi.
Drugi lijek koji je pobudio nade je TKM-Ebola iz tvrtke Tekmira (Kanada) koja je financirala Ministarstvo obrane SAD-a. za svoj razvoj i tvrdi da je završio prvu fazu "uspješnih" kliničkih ispitivanja.
U međuvremenu, Kanadska agencija za javno zdravstvo razvila je eksperimentalno cjepivo, VSV-EBOV, koje nudi "obećavajuće" rezultate na životinjama, iako reakcija kod ljudi tek treba vidjeti.
Postoji još nekoliko cjepiva u razvoju, poput varijante bjesnoće, koju su upravljali Američki nacionalni institut za zdravlje (NIH) i Sveučilište Thomas Jefferson.
Direktor Jefferson centra za cijepljenje i profesor imunologije i mikrobiologije na ovom sveučilištu, Matthias Schnell, nedavno je rekao da je najbolji način za okončanje ove epidemije upravo cjepivo, iako brani terapiju koja se temelji na antitijelima za liječenje već zaraženih pacijenata.,
Drugi snažni zagovornik cijepljenja je direktor ovog odjela pri WHO, Jean-Marie Okwo Bélé, koji je izrazio uvjerenje da će primjena "hitnih procesa" omogućiti da proizvod bude dostupan u sljedećoj godini.
Njegov najdraži projekt je britanska tvrtka GSK, jer su testovi na životinjama postigli "izvrsne rezultate".
Izvor: www.DiarioSalud.com
-a-ryzyko-wady-serca-u-dziecka-porada-eksperta.jpg)
