Prenatalni testovi omogućuju provjeru postoji li rizik od genetskih nedostataka u fetusu. Poljsko ginekološko društvo preporučuje ultrazvuk s procjenom nuhalne prozirnosti fetusa, što znači da bi ga svaka trudnica trebala izvesti.
Zašto je ispitivanje nuhalne prozirnosti toliko važno?
Tijekom pregleda liječnik procjenjuje spremnik tekućine na vratu fetusa, t.j. fetalna nuhalna prozirnost (NT). Na temelju toga moguće je precizno utvrditi rizik od genetskih defekata fetusa (Downov sindrom, Edwardsov sindrom, Patauov sindrom). Studija identificira čak 75 posto. slučajeva Downovog sindroma, a ako se uzme u obzir prisutnost ili odsutnost nosne kosti - i do 90%! Štoviše, to je neinvazivni test, potpuno siguran za ženu i dijete.
Kada treba napraviti test nuhalne prozirnosti?
Nuhalna prozirnost procjenjuje se tijekom ultrazvuka provedenog između 11. i 14. tjedna trudnoće (točnije do 13. tjedna i 6. dana trudnoće), kada se dužina fetalnog parijetalnog sjedala (CRL) kreće od 45 do 84 mm. Rana ili kasna procjena nuhalne prozirnosti nije pouzdana. Pregled bi trebali provoditi pravilno obučeni liječnici i koristeći ultrazvučnu opremu visoke klase - mjerenja treba obaviti s točnošću od 0,1 mm! Nuhalna prozirnost procjenjuje se tradicionalnom 2D tehnikom. 3D ili 4D ultrazvuk ovdje nisu korisni.
Također pročitajte: Coombsov test: PTA i BTA testovi
Što je test nuhalne prozirnosti?
Riječ je o ultrazvuku izvedenom transabdominalnim putem. Liječnik mjeri ne samo nuhalnu prozirnost, već i dužinu fetalnog parijetalnog sjedala (CRL) i brzinu otkucaja srca. Na temelju tih parametara i dobi trudnice može se izračunati brojčani rizik od genetskih oštećenja (ako liječnik ima potvrdu Zaklade za fetalnu medicinu prema metodi prof. Kypros Nicolaides, tvorca ove metode). Kada nije moguće kvantificirati rizik od oštećenja, vrijednost nuhalne prozirnosti daje se u mm.
Također pročitajte: Prenatalni testovi: što su oni i kada ih raditi?
Gdje se može obaviti ovaj prenatalni test?
U javnim ustanovama i privatnim klinikama, gdje košta od 150 do 300 PLN. Nije potrebna preporuka. Za trudnice starije od 35 godina ovaj se pregled nadoknađuje (u ustanovama koje su potpisale ugovor s Nacionalnim zdravstvenim fondom).
Što kaže rezultat testa nuhalne prozirnosti?
Smatra se da je rizik od genetskih oštećenja povećan ako je veći od 1/300 (numerička procjena rizika) ili kada prozirnost vrata prelazi 3 mm. Netočan rezultat nije presuda. Ne ukazuje na fetalnu bolest, već na povećani rizik - na primjer 70 posto beba s rezultatom između 3 i 4,5 mm razvija se normalno! Povećana vrijednost NT može se provjeriti amniocentezom, koja će isključiti ili potvrditi fetalne kromosomske abnormalnosti (provodi se od 15. do 19. tjedna trudnoće.) Ako daljnji testovi ne potvrde genetske nedostatke, potrebno je izvršiti srčani odjek i ultrazvuk fetusa u 20. tjednu trudnoće. . Povećana nuhalna prozirnost često je povezana sa srčanim manama.
mjesečnik "M jak mama"
.jpg)
