Prvu trudnoću izgubila sam u 7. tjednu, a drugu u 8. tjednu. Napravila sam sve hormonalne testove, antifosfolipidni sindrom, testove na toksoplazmu, citomegaliju i rubeolu. Istraživanje je dobro prošlo. U redu je testirati spermu moga supruga. Također smo napravili test kariotipa koji je dobro izašao. Suprug je testiran na polimorfizam Apal u genu IGF-2 - utvrđeno je da je prisutan u heterozigotnom sustavu. Imam li priliku prekinuti trudnoću s takvim rezultatom?
Otkriveni polimorfizam povećava rizik od pobačaja, apsolutno nije faktor koji sprečava rođenje zdravog djeteta. Prema mojim saznanjima, analiza ove promjene nije uključena u preporuke ispitivanja nakon pobačaja, stoga bi liječnik koji je naručio ovaj test trebao pružiti detaljnije informacije.
Imajte na umu da je odgovor našeg stručnjaka informativan i da neće zamijeniti posjet liječniku.
Prof. ekstra. Aleksandra Jezela-Stanek, dr. Med., Med
Već nekoliko godina specijalizirao se za kliničku genetiku. Trenutno je izvanredni profesor na Dječjem memorijalnom zdravstvenom institutu u Varšavi. Trajno povezan sa Šleskom gdje, između ostalih u suradnji s testDNA Laboratorium Sp. z o.o. pruža telefonske konzultacije pacijentima koji žele razgovarati o rezultatima genetskih testova ili razgovarati o prijenosu genetskih bolesti u obitelji. U praksi se bavi dijagnozom genetskih uzroka urođenih mana, razvojnih poremećaja i zatajenja trudnoće.
Pacijenti imaju priliku dobiti informacije o učincima određenog rezultata DNK testa, potrebi poduzimanja preventivnih mjera i naznačiti testove potrebne za provođenje i zatim dijagnosticiranje bolesti. Gospođu Docent cijene ne samo zbog znanja i profesionalnosti, već i zbog ugodnog raspoloženja prema pacijentima, što su oni često isticali na internetskim forumima.
-a-ryzyko-wady-serca-u-dziecka-porada-eksperta.jpg)
