Ministarstvo zdravstva objavilo je jučer popodne priopćenje u vezi s popisom lijekova obuhvaćenih naknadom od 1. studenoga 2019. lijek koji čekaju ljudi s primarno progresivnom MS (PPMS) koji još nisu imali pristup nadoknađenoj terapiji. Zahvaljujući odluci Ministarstva zdravstva dobili su nadu u poboljšanje kvalitete života i priliku da ostanu u formi. Ovaj će lijek biti dostupan i u drugoj liniji liječenja recidivno-remitentne MS.
Prva i jedina terapija u PPMS-u
PPMS je jedan od oblika multiple skleroze koji pogađa približno 10% oboljelih od MS-a, tj. Približno 4.500 ljudi u Poljskoj. Osobe s PPMS-om obično karakteriziraju brže pogoršanje nego kod drugih oblika MS-a i nepovratno pogoršanje simptoma s progresivnom invalidnošću, obično bez izraženih recidiva ili razdoblja remisije.
Pacijenti s PPMS-om bili su do sada u gorem položaju od onih s drugim oblikom iste bolesti, jer nisu imali pristup bilo kojoj nadoknađenoj terapiji, a neinhibirani proces bolesti rezultirao je njihovom nepovratnom invalidnošću.
Zbog sve većeg invaliditeta s vremenom, ljudi s PPMS-om često su bili isključeni iz društvenog i profesionalnog života. Zaustavljanje progresije bolesti provođenjem liječenja u ranoj fazi omogućit će im da ostanu u formi, nastave raditi i žive aktivan život.
- Drago nam je da će se osobe s MS-om moći liječiti okrelizumabom - pacijenti s PPMS-om konačno će dobiti pristup liječenju, a osobe s relapsom oblika multiple skleroze (RRMS) moći će dobiti učinkovitu, sigurnu i prikladnu terapiju (intravenska primjena svakih 6 mjeseci) u drugoj liniji liječenja - kaže Tomasz Połeć, predsjednik poljskog Društva multiple skleroze.
I dodaje: - Zahvalni smo što su aktivnosti koje poduzimamo kako bismo pokazali da putovi bolesnika s različitim oblicima MS-a nisu jednaki i da je obraćanje pažnje na posebnu situaciju skupine ljudi s primarno progresivnim oblikom MS-a shvatili i u Ministarstvu zdravstva.
- Hvala vam što ste pobliže pogledali situaciju osoba s PPMS-om, koju smo predstavili u svom apelu ministru zdravstva. S optimizmom gledamo u budućnost i vjerujemo da će povrat nove terapije poboljšati sudbinu ljudi s PPMS-om - Anna Pietrasik i Wiktor Czeszejko-Sochacki, autori peticije ministru zdravstva koji predstavljaju pacijente s PPMS-om.
