SPINA BIFIDA - OZBILJNA MALFORMACIJA FETUSA

Spina bifida: uzroci

Nisu još identificirane sve varijable koje utječu na stvaranje spina bifida, ali liječnici smatraju da na nju mogu utjecati s jedne strane genetski uvjeti, ali i vanjski čimbenici: infekcije u fetusovom životu djeteta, zračenje trudne majke rendgenskim zrakama, štetni učinci otrovanog okoliša , nedostatak folne kiseline i vitamina B u majčinom tijelu.

U Poljskoj se spina bifida javlja jednom u tisuću rođenja, a većina slučajeva ove fetalne mane zabilježena je u povijesnom Podlasju.

Upotreba folne kiseline od strane žene najmanje mjesec dana prije trudnoće i u prva tri mjeseca trudnoće smatra se jedinom poznatom metodom prevencije spina bifida kod njenog djeteta.

Kad je spina bifida mala

Spina bifida je najčešća u lumbalnoj regiji, iako može zahvatiti bilo koji dio kralježnice. Općenito - što su niži rascjepi i što su manje opsežni, to su veće šanse za dijete da živi normalnim životom. Dijagnoza i liječenje ovog stanja ovisi o veličini nedostatka i stupnju komplikacija. Mnoge odrasle osobe funkcioniraju s tim nedostatkom, a da ni ne znaju za to, jer im to ne ometa normalan život. Spina bifida se ponekad dijagnosticira slučajno.

Ovisno o stupnju i opsegu nerazvijenosti kralježaka, bolest može biti gotovo asimptomatska ili može prouzročiti samo manje nelagode u hodu ili uz veći fizički napor, uzrokovati manje bolove u kralježnici. U takvim slučajevima, a to se odnosi na najveću skupinu bolesne djece, terapija se usredotočuje na korektivnu gimnastiku (slabo razvijena kralježnica uzrokuje pogoršanje skolioze), upotrebu ortopedskih uložaka, moguće štaka ili ortoze.

Opsežna spina bifida

Međutim, opsežnija spina bifida također može uzrokovati parezu kao rezultat paralize živaca, pa čak i potpuno onemogućiti kretanje pogođenog djeteta. U takvim će slučajevima biti vezani za invalidska kolica tijekom svog života. Spina bifida također može biti popraćena deformacijom zglobova nogu, meningealnom hernijom koja dovodi do paralize živca, poteškoćama, pa čak i nemogućnošću prolaska fekalija i mokraće, neosjetljivošću na dodir i boli. Tada je također potrebno neutralizirati učinke bolesti povezane s rascjepom. Neophodne su ortopedske operacije za korekciju zglobova kuka, koljena, stopala i kralježnice. Ako je mokrenje poremećeno, potrebna je periodična kateterizacija mjehura. Dijete mora biti pod stalnom njegom neurologa, urologa, ortopeda i drugih stručnjaka, neophodna je stalna i profesionalna rehabilitacija.

Kakva je budućnost djece sa spina bifidom?

Većina djece s spina bifidom podvrgava se operaciji u prvim tjednima života radi zatvaranja kralježnice na mjestu oštećenja. Ako su uspješni, ljudi rođeni s umjerenom kralježnicom kralježnice, pravilno liječeni, najčešće idu u redovnu školu (ponekad je potrebno uputiti se u integrirani razred), obrazuju se, završavaju studij, osnivaju vlastite obitelji i rađaju zdravu djecu. Međutim, djeca rođena s vrlo opsežnim oštećenjima smještenim u gornjem dijelu kralježnice (uključujući pukotinu lubanje), hidrocefalus koji je uzrokovan i zatajenje bubrega osuđena su na neposrednu smrt.