Imaju volju za djelovanjem, strasti i veliku volju za životom, ali zajedničko im je još nešto - multipla skleroza. Dijagnoza kronične bolesti postala im je motivacija da potraže vlastiti način života. Iznose svoja iskustva u borbi protiv bolesti u sklopu programa "P.S. Imam MS. " Povodom Svjetskog dana multiple skleroze, pridružite se članovima Pozitivne skupine i recite nam kakav je vaš #NaSM način.
Procjenjuje se da u Poljskoj ima približno 50 000 ljudi koji pate od multiple skleroze. To je jedna od najčešćih kroničnih neuroloških bolesti. Obično pogađa ljude između 20 i 40 godina, ali može utjecati i na djecu i starije osobe.
- Takva dijagnoza obično dolazi sa šokom. Mladi, profesionalno i socijalno aktivni ljudi iznenada se moraju suočiti sa posljedicama bolesti, poput paralize udova, senzornih poremećaja, poremećaja vida ili ravnoteže. Mnogi ljudi u takvim trenucima misle da se moraju odreći sadašnjeg života i navika, dok bolest ne mora značiti i odricanje od snova, posla ili svakodnevnih aktivnosti - naglašava Izabela Czarnecka-Walicka, predsjednica Zaklade NeuroPozytywni i inicijatorica udruge "P.S. Imam MS. "
Pretvorite strah u akciju
Eliza Szymańska je za bolest saznala slučajno. Samo mjesec dana prije dijagnoze stala je na pobjedničko postolje, zauzevši treće mjesto u ženskoj utrci 5k. Zbog toga se poželjela još intenzivnije baviti sportom. Nije bila spremna za ono što će čuti.
- Mislila sam da mi je svijet otvoren. Imao sam 36 godina, a kod kuće me čekalo dvoje male djece. Stalno sam ponavljao misao u glavi - što sad? Kako živjeti s tim? Emocije su bile različite, jer nisam znala puno o bolesti, a kad sam počela tražiti informacije, slika MS-a djelovala je gotovo demonski - kaže Eliza Szymańska.
Međutim, postupno se navikla na dijagnozu. Posegnula je za specijalističkom literaturom, sudjelovala na forumima pacijenata, pitala liječnike o tijeku djelovanja bolesti ili dostupnim terapijskim mogućnostima. Na kraju je shvatila da bi život s kroničnom bolešću bio malo drugačiji, mogao bi biti jednako zanimljiv. "Kad bi mi danas netko prišao na ulici i rekao" Imam MS ", rekla bih im da postoje tisuće rješenja, kaže ona.
Ključno je liječenje - omogućuje vam utišavanje bolesti i smanjenje broja recidiva koji negativno utječu na fizičku spremnost i rad osjetila. Prije nekoliko godina terapijske mogućnosti u Poljskoj bile su vrlo ograničene, sada pacijenti s MS-om imaju jednak pristup inovativnim i raznolikim terapijama kao u drugim zemljama Europske unije.
- Prvi korak nakon što smo čuli dijagnozu bilo je liječenje. Upisana sam u program lijekova tri mjeseca nakon dijagnoze bolesti. Terapija injekcijama bila je teška za moje tijelo, ali ponizno sam pokušala poduzeti tretman. Nakon pet godina došlo je još jedno bacanje. Tada je liječnik predložio prelazak na oralne lijekove. Bilo mi je olakšanje. Danas imamo mnogo mogućnosti za moderan i učinkovit tretman, najvažnije je da je pravilno odabran - naglašava Eliza.
O svojim iskustvima s MS-om i aktivnom odnosu prema bolesti, Eliza govori i u filmu P.S. Imam SM: https://youtu.be/XKNdDNGnnOY
Produbljujući znanje o bolesti, Eliza Szymańska pažljivo provjerava sve informacije, jer, kako tvrdi, nije sve što možemo pročitati o multiploj sklerozi na Internetu. Kad ima loš dan, okreće se knjigama i glazbi koje pomažu smiriti njezine emocije. - Dijagnoza MS omogućila mi je da više pažnje obratim na svoje potrebe, ono što volim, koje su moje strasti. Prije još uvijek nije bilo vremena za to, sada ga nalazim i za slobodno vrijeme i za svoje aktivnosti. Također sam počeo voditi zdrav način života, uveo pravilnu prehranu i brinuo se o sebi. Ovo je moj način rješavanja MS-a - dodaje.
Pridružite se akciji
Povodom Svjetskog dana multiple skleroze, 30. svibnja, Zaklada NeuroPozytywni poziva sve ljude koji boluju od MS-a i njihove rodbine na svoj Facebook profil i potiče ih da se pridruže kampanji # WayNaSM.
Link na profil: https://www.facebook.com/NeuroPozytywni/
Internetska kampanja # WayNaSM dio je programa "P.S.Imam MS ", čiji je glavni cilj razbiti stereotipe o životu s kroničnom bolešću poput multiple skleroze. Inicijatori projekta su predstavnici NeuroPositive Foundation.
- Zadatak naše zaklade je potaknuti sve bolesne da razviju svoje strasti i ostvare svoje snove. Podržavamo osobe s MS-om promičući pozitivne primjere među onima pogođenim bolestima. Želimo da drugi znaju da bolest ne mora biti cijeli naš svijet i vrijedi živjeti što aktivnije - naglašava Izabela Czarnecka-Walicka.
Vrijedno znatiViše informacija o aktivnostima Zaklade NeuroPozytywni i udruge P.S. Imam MS mogu se naći na www.neuropozytywni.pl
--objawy-przyczyny-zapobieganie.jpg)
---rozpoznanie-i-leczenie.jpg)
