Jedno je istraživanje otkrilo revolucionarni tretman staničnom modifikacijom.
Čitajte na portugalskom
- Pregled Nature Medicine objavio je studiju koja pokazuje ukupnu remisiju leukemije kod pacijenata koji su podvrgnuti novoj genetskoj terapiji koja bi također mogla otvoriti vrata budućem liječenju s obećavajućim rezultatima.
Ovo je istraživanje pokazalo da je zahvaljujući novoj tehnici moguće leukemiju u potpunosti ukloniti u 73% slučajeva, što pokazuje da je jedan od najperspektivnijih i revolucionarnih tretmana protiv raka među svima onima koji su otkriveni do danas
Znanstvenici koji su proveli ovo istraživanje eksperimentirali su s T limfocitima (stanice imunološkog sustava) kako bi napali antigen CD22, prisutan u malignim stanicama . Da bi se objasnilo djelovanje ovog otkrića, moguće je pribjeći metafori brave: brava bi bila imunološka stanica, koja bi okruživala i grabila zloćudnu strukturu (ključ) dok se ne eliminira.
Primjena ove terapije moguća je samo ako se prije uklanjanja obrambenih stanica pacijentovog organizma. Potom, stručnjaci modificiraju te stanice genetski u laboratoriju tako da prepoznaju tumor i kasnije ih ponovo ubace u tijelo .
Ovu novu terapiju, nazvanu CART CD22, iskusili su u 21 djece i odraslih, uključujući 17 koji su prethodno primili imunoterapiju na CD19. Prema znanstvenicima, ova je studija od velike važnosti, jer pokazuje moguće funkcioniranje drugih genetskih terapija koje se posebno prilagođavaju svakom pojedinom slučaju.
JPC-PROD
Oznake:
Ljepota Psihologija Vijesti
Čitajte na portugalskom
- Pregled Nature Medicine objavio je studiju koja pokazuje ukupnu remisiju leukemije kod pacijenata koji su podvrgnuti novoj genetskoj terapiji koja bi također mogla otvoriti vrata budućem liječenju s obećavajućim rezultatima.
Ovo je istraživanje pokazalo da je zahvaljujući novoj tehnici moguće leukemiju u potpunosti ukloniti u 73% slučajeva, što pokazuje da je jedan od najperspektivnijih i revolucionarnih tretmana protiv raka među svima onima koji su otkriveni do danas
Znanstvenici koji su proveli ovo istraživanje eksperimentirali su s T limfocitima (stanice imunološkog sustava) kako bi napali antigen CD22, prisutan u malignim stanicama . Da bi se objasnilo djelovanje ovog otkrića, moguće je pribjeći metafori brave: brava bi bila imunološka stanica, koja bi okruživala i grabila zloćudnu strukturu (ključ) dok se ne eliminira.
Primjena ove terapije moguća je samo ako se prije uklanjanja obrambenih stanica pacijentovog organizma. Potom, stručnjaci modificiraju te stanice genetski u laboratoriju tako da prepoznaju tumor i kasnije ih ponovo ubace u tijelo .
Ovu novu terapiju, nazvanu CART CD22, iskusili su u 21 djece i odraslih, uključujući 17 koji su prethodno primili imunoterapiju na CD19. Prema znanstvenicima, ova je studija od velike važnosti, jer pokazuje moguće funkcioniranje drugih genetskih terapija koje se posebno prilagođavaju svakom pojedinom slučaju.
JPC-PROD
-a-ryzyko-wady-serca-u-dziecka-porada-eksperta.jpg)
