Sinovijalni sarkom - maligni tumor zglobova

Sinovijalni sarkom vrlo je rijetka maligna novotvorina. Postoji cijela skupina uzroka boli i upale u zglobovima. Jedan od njih je prisutnost kanceroznih tumora. Maziak je primarni tumor koji se javlja kod ljudi svih dobnih skupina, ali je češći kod mlađih osoba tijekom razdoblja rasta. Na njega otpada 7-10 posto svih sarkoma mekog tkiva.

Sinovijalni sarkom (maligni sinovijalni sarkom, SS, sarcoma synoviale) je zloćudna novotvorina koja pripada skupini sarkoma mekog tkiva, podrijetlom iz sinovijalne kapsule, ovojnica tetiva, burza i sinovijalnih dodataka. U 80 posto. razvija se na mjestu udova u blizini velikih zglobova.

Mazovijski maziak čini 5-10 posto. svi sarkomi. Najčešće se javlja prije 50. godine, obično u rasponu od 25 do 35 godina.

Sinovijalni sarkom - kako prepoznati simptome

U slučaju lokalizacije udova, manifestira se sinovijalni sarkom:

• jaka, sve veća bol u donjem udu
• poremećaj hoda

U Poljskoj sarkomi mesnih tkiva čine oko 7%. sve zloćudne bolesti u djetinjstvu. Većina slučajeva javlja se u djece u dobi od 2 do 6 godina i adolescenata starijih od 12 godina. Najčešći rak u ovoj skupini u djece je rabdomiosarkom (RMS) - 69,0%. i sinovijalni sarkom - 10,2 posto. Stopa preživljavanja od 5 godina od dijagnoze bolesti iznosi 60 posto.

Sinovijalni sarkom - liječenje

Oslonac liječenja je operacija, obično u kombinaciji s pomoćnom radioterapijom (kao i kod drugih sarkoma višeg stupnja). To je vrsta sarkoma mekog tkiva s relativno dobrom osjetljivošću na kemoterapiju (posebno ifosfamid u visokim dozama).

Sinovijalni sarkom - prognoza

Niske stope preživljavanja (10 godina unutar 30-50%) promijenile su se nedavno zbog uvođenja principa kombiniranog liječenja s radioterapijom i perioperativnom kemoterapijom.

Sinovijalni sarkom - metastaze

Metastaze sinovijalnog sarkoma u većini slučajeva javljaju se na plućima, ali relativno češće u usporedbi s drugim vrstama sarkoma jesu metastaze u regionalne limfne čvorove (5-20%) i kosti (približno 10%).