Željela sam znati o simptomima urođene insuficijencije štitnjače. Kako se liječi kod novorođenčadi i kakva je prognoza? Natalia iz Rymanówa
Sva novorođenčad rođena u Poljskoj imaju obavezna ispitivanja, tzv probirni testovi za otkrivanje kongenitalne hipotireoze. Simptomi bolesti u neonatalnom razdoblju su nekarakteristični i ponekad ih je teško primijetiti, stoga se svoj djeci nakon rođenja, obično na dan 4-5, vadi krv na posebnom ispitnom papiru, označenom crtičnim kodom i djetetovim podacima. Kodni broj zalijepljen je u zdravstveni karton vašeg djeteta kao dokaz davanja krvi. Tijekom patronažnog posjeta kući, primalja provjerava je li postupak proveden. Novorođenčad koja nije uzela krv dobiva test papir zajedno s otpusnom karticom. Ne dodirujte test papir (6 diskova) prstima. Novorođenčad prima tzv kapilarne krvi iz pete ili prsta i stavlja papir za upijanje nanoseći neispisanu stranu papira za upijanje na krv. Uzorak se šalje preporučenom poštom u određene specijalizirane laboratorije. Laboratoriji za probir nalaze se u Varšavi, Krakovu, Katowicama, Poznanju, Gdanjsku, Lodzu, Wrocławu i Szczecinu. Urođena hipotireoza pogađa 1 od 4.000 novorođenčadi. Uzrok bolesti je nerazvijenost (ili nedostatak) štitnjače i nedostatak hormona koje ova žlijezda proizvodi. Hormoni štitnjače odgovorni su za pravilan mentalni razvoj djeteta. Dugotrajni nedostatak ovih hormona dovodi do oslabljenog mentalnog razvoja. Stoga je potrebno početi liječiti svoju bebu hormonima u prva 4 tjedna. Liječenje treba nastaviti tijekom života. Ako je rezultat probirnog testa pozitivan (tj. Sumnja se na hipotireozu), dijete se poziva na Endokrinološku kliniku, gdje se provode detaljnija ispitivanja i liječenje.
Imajte na umu da je odgovor našeg stručnjaka informativan i da neće zamijeniti posjet liječniku.
Krystyna KnyplInternist, hipertenziolog, glavni urednik "Gazeta dla Lekarzy".
