PSIHIKA i rak, HIV virus, multipla skleroza - kako živjeti s teškom ili neizlječivom BOLESTJ?

Zdravlje je jedan od najvažnijih sastojaka sreće. Neizlječiva ili teška bolest, poput invaliditeta, povezana je s tragedijom. Radije ne mislimo da nas može upoznati. Ipak, svaki dan neki ljudi od liječnika čuju riječi koje zvuče kao nepravedna rečenica. Kako živjeti s tim?

Šok, užas, očaj, bijes, nevjerica. To je općenito prva reakcija pacijenta kada sazna da mu je dijagnosticiran, na primjer, rak, multipla skleroza ili da je zaražen HIV-om.

Nitko nije spreman za ozbiljnu bolest

Marta je planirala prekrasan odmor u inozemstvu kad je od liječnika saznala da bi trebala ponoviti testove. Rezultat je opet bio isti: rak pluća. Njezina prva reakcija bilo je čuđenje: bi li se razboljela od toga? Uostalom, već dugi niz godina ne puši, vodi tako zdrav način života! Aerobik, bazen, svakodnevna gimnastika ... "Bila sam bijesna što je moj odmor bio u redu", prisjeća se. - Mislio sam da se to ne bi trebalo dogoditi nekome poput mene, pa sam ponovio pretrage, išao kod različitih liječnika. Ali nažalost rezultat je i dalje bio isti. Ponekad treba mnogo tjedana da pacijent i njegova rodbina postanu svjesni bolesti i njezinih posljedica. Za neke to ne dolazi do kraja.

Psiha i bolest - tabu smrti

Teško je govoriti o bolesti, a uz to se obitelj, a ponekad i liječnici, osjećaju dužnima utješiti pod svaku cijenu, čak i prikriti istinu. Leszek i njegova supruga skrivali su od svog sina da umire od leukemije. Ali upravo je on rekao mjesec dana prije smrti: - Znam da će to biti uskoro, čuo sam što medicinske sestre kažu. Zašto si lagao? Otac je osjećao sram i užas. Mislio je da mali ne može podnijeti istinu, pa se osjećao bespomoćno, izgubljeno. Osim toga, kako bi znao kako se nositi sa ozbiljnom bolešću svog sina? - U našoj kulturi već smo prekršili tabu rođenja, ali tabu smrti još je uvijek na snazi. Prepoznati njegovo postojanje za mnoge je neuspjeh - kaže prof. Jacek Łuczak, predsjednik Nacionalnog vijeća za palijativ i hospicij. - Dobrobit, mladost i uspjesi smatramo prirodnim, stoga vijest o opasnoj bolesti obično zbunjuje naš sustav vrijednosti i izaziva šok.

Psiha i teška bolest - važno poštenje i istina

Potrebni su i bolesnima i njihovim najmilijima i, prema riječima stručnjaka, to puno bolje podnose nego da se pretvaraju da ništa nije u redu. Ovo ponašanje stvara dodatnu bol i sprječava vas da iskreno razgovarate o onome što je najvažnije. Umjesto pitanja: "Je li se bol smanjila?", "Imate li temperaturu?" bolesna osoba radije čuje: "Kako se osjećate?", "Mogu li učiniti nešto za vas?", "Kako želite da se liječite?", "Želite li znati faze bolesti, metode ublažavanja boli?" Tada se otvori, sam postavlja pitanja. Većina pacijenata radije bi umrla kod kuće, jer se u bolnici osjeća anonimno, lišeno individualnosti i izbora. - Nitko, čak ni najbliža obitelj i liječnik, ne mogu odlučiti za bolesnika hoće li i kada saznati cijelu istinu. Nažalost, često čuje nepotpuna mišljenja, perfuktne odgovore na pitanja - kaže prof. Łuczak. - Lagan, neće se imati vremena oprostiti od svoje rodbine, baviti se vjerskim i nasljednim stvarima. Čak i ako je pred njim malo vremena, može ga potrošiti najbolje što može. Da biste bili s voljenima, osjećali njihovu ljubav, razgovarali o stvarima koje su ostale neizgovorene i kušali male užitke. Vrlo je važno.

Pitanja bez odgovora

Liječnici često čuju ovo pitanje, češće rodbina i prijatelji pacijenata. A opet na njih nema odgovora, jer nas nesreća pogađa bez razloga i bez ičije krivnje. - Stotine puta sam se pitao: zašto baš ja? Maria nije razumjela kako može dobiti MS. "Razmišljao sam o invalidskim kolicima na koja ću se spustiti i pozlilo mi je." Ja, vulkan energije! Optužila sam nesposobne liječnike, otrovanu hranu, vodene vene, pitala rodbinu o bolestima u mojoj obitelji, tijeku majčine trudnoće ...

- Nisam mogao razumjeti zašto takve bolesti poput leukemije pogađaju djecu - prisjeća se Leszek. “Gledala sam bolove svog sina i proklinjala svijet, Boga i sebe jer su djetetu prenijeli slabe gene. Tražio sam čudotvorni lijek. Sve dok nisam shvatila da to neće učiniti ništa za njega i mene.

- Rijetko trpimo nedaće na stoički način - priznaje Agnieszka Wójcik, fizioterapeut iz onkološkog hospicija u Varšavi. - Oni koje u bolesti podržavaju voljeni imaju sreće u nesreći. Prisustvo i iskren razgovor jednako su važni kao profesionalna briga i praktična pomoć. Također je važno razmijeniti iskustva s drugim pacijentima.

Tjeskoba i nemir

S ozbiljnom, progresivnom bolešću, morate biti spremni na stalne oscilacije dobrobiti i promjene raspoloženja. Okoliš bi se trebao prilagoditi njima. - Teška bolest, posebno bez šanse za ozdravljenje, ogroman je psihološki teret - kaže Božena Winč, psihoterapeut specijaliziran za rad s neizlječivim bolesnicima i njihovim obiteljima. - Liječenje nije povezano samo s bolestima i bolničkim stresom, već i s nepovoljnim promjenama izgleda, gubitkom snage i bespomoćnošću. Mnogi pacijenti imaju ograničen pristup specijalističkim ustanovama, a mnogi si ne mogu priuštiti lijekove i profesionalnu skrb.

Patnja, umor, manje atraktivnosti i ograničenja - sve to izaziva veliku tjeskobu. Nakon šoka dolazi slom, strah od recidiva, boli, invaliditeta, gubljenje prava na donošenje odluka o sebi, teret drugima. Bolesnici su zabrinuti zbog financijske situacije obitelji ili se boje kako će se nositi sa sobom. Mnogi pate od ravnodušnosti i samoće.

Test imuniteta i osjećaja

Čak je i za vjernike bolest voljene osobe težak ispit. Čovjek mora svakodnevno pokazivati ​​srdačnost i, pored tereta dodatnih dužnosti, podnijeti i depresiju ili agresiju bolesne osobe koja, dok pati, ponekad nesvjesno nanosi štetu drugima. Dobro je ako to razumiju vaši najmiliji. - Savjetujem bolesnima i njihovim obiteljima da priznaju vlastite osjećaje, uključujući i negativne, i ne ustručavajte se potražiti podršku - kaže Božena Winč. - Često ih je sram. Kažem: normalno je da se ne možete nositi, normalno je osjećati bijes, očaj, strah da ne znate kako izgleda umiranje.

Okolica često ne shvaća koliko se može učiniti da pacijent dostojanstveno umre. Prisustvo kvalificirane medicinske sestre i davanje više tableta ponekad je manje od razgovora, osluškivanja uspomena i držanja za ruku. - Umjesto da se zavarate i padnete u očaj, bolesnicima možete ponuditi izbor kako i s kim žele provesti vrijeme koje im je preostalo - kaže Agnieszka Wójcik. - Kad se netko odluči boriti za svoj život ili poboljšati njegovu kvalitetu, to opet ima smisla. Nekima su korisni kontakti s drugim bolesnicima, sa svećenstvom, a ponekad i s prošlošću. Neki otkrivaju svoje kreativne sposobnosti i ostavljaju za sobom lijepa umjetnička djela, napisana ili snimljena priznanja.

Šansa za proboj

Takva promjena nabolje moguća je kada osoba prihvati svoju bolest. - To nema nikakve veze s ostavkom - smatra prof. Łuczak. - Samo pristanak na istinu omogućuje pacijentu da vidi pozitivne aspekte situacije. Za Martu je priznanje samoj sebi: u redu, imam rak, bio je proboj. Odmah se zapitala: mogu li nešto poduzeti u vezi s tim? I ispalo je tako. Zanimala se za bolest, metode liječenja, obraćala se raznim liječnicima i ljudima koji su imali slična iskustva. Zahvaljujući njima vjerovala je da se vrijedi boriti za život i da se u ovoj borbi može dobiti.

Maria je prestala pričati o samoubojstvu jer je saznala da su je u invalidskim kolicima još uvijek voljele kćeri i da može voditi društveni život kao i prije. Vjeruje da zdravi ljudi rijetko uživaju u trenutku, u svakoj sitnici, ali već zna da ne treba gubiti niti jednu minutu. - Život ne gubi smisao, čak ni za smrtno bolesne i osobe s invaliditetom, sve dok znaju voljeti - kaže Božena Winč. - Ako smo u mogućnosti davati i primati ljubav, možemo i dalje uživati ​​u svakom trenutku i živjeti u potpunosti. Još uvijek možemo biti sretni.