Utorak, 14. listopada 2014. - Tim znanstvenika iz Centra za istraživanje i napredne studije (Cinvestav) IPN-a, Monterrey Unit, u Meksiku, nastoji se suočiti s različitim vrstama raka modificirajući ekspresijske putove gena, proteina koji se odnosi na bolest
Istraživanje, poznato kao genska terapija, provodi se u Monterrey jedinici Cinvestav, koja se nalazi u Parku za istraživanje i tehnološke inovacije (PIIT), dr. Artura Cháveza Reyesa.
Iz biopsije tumora izrađuje se profil ekspresije gena koji daje ideju o tome što se događa u vašem organizmu, a pomoću ovog je specifična terapija osmišljena za vaš problem, odnosno djeluje protiv gena u posebno i nitko drugi neće biti pogođen. Tada će šanse za ozdravljenje pacijenta biti puno veće, a štetne posljedice mnogo manje.
Dizajn terapijskih sredstava protiv raka provodi Jedinica Cinvestav Monterrey u suradnji s Institutom za medicinu raka Anderson sa Sveučilišta u Teksasu u Houstonu, a istraživanje je dovelo do objavljivanja u svjetskim znanstvenim časopisima koji su specijalizirani za ovu bolest.,
"Kao terapijsko sredstvo radimo na mehanizmu zvanom interferencija RNA (ribonukleinska kiselina) za` isključivanje 'ili `utišavanje' gena, a ono što postižemo jest da se na specifičan način njegova ekspresija apsolutno smanjuje. Ako vidimo da pacijentov tumor prekomjerno eksprimira određeni gen, s našim terapijskim alatom njegova se ekspresija može smanjiti i s njima se može zaustaviti tumor ili učiniti osjetljivijim na kemoterapiju. "
Specijalist je diplomirao na Autonomnom sveučilištu u Nuevo Leonu i izvješćuje da su testovi rađeni s ohrabrujućim rezultatima na kanceroznim tumorima dojke i jajnika, kao i na koži (melanom). Uobičajena je upotreba kemoterapije za okončanje ostataka onoga što je bilo uklanjanje tumora u operativnom zahvatu, pomoću kojeg se pacijenti mogu proglasiti zdravim, ali u neodređenom razdoblju tumori se vraćaju, možda u drugim dijelovima tijela ( metastaze). Onkolog može koristiti istu kemoterapiju, ali možda neće imati učinak kao prije, jer su stanice stekle otpornost i život pacijenta je izložen riziku.
"Sada imamo puno više podataka o genima koji stječu otpornost i mogu se napasti genomskim terapijama; tada radimo biopsiju tumora da dobijemo određene informacije i utvrdimo koji su geni prekomjerno ekspresionirani, a koji umanjeni", kaže on Chavez Reyes.
Jednom kada se gen za napad identificira, pripravlja se pripravak s molekulom RNA, koja je pri ulasku, na jednostavan način, vrlo krhka i može se lako eliminirati. Zato su meksički i američki istraživači dizajnirali sustav koji tu molekulu inkapsulira u liposomima (masnim jedinicama) na nanometrijskim razmjerima (nano odgovara jednoj milijardi metra).
Na taj se način stvaraju mikroskopski baloni napunjeni RNA, koji se stavljaju u pripravak koji omogućava da se smrznu i osuše (leofilizacija); konačna prezentacija slična cjepivima ili antibioticima, u dvije ampule, jedna za pripremu genske terapije suhim prahom, a druga u fiziološkoj otopini; oba se kombiniraju, a dobivenu smjesu ubrizgavaju pacijentu.
"Terapija poput ove razmatra se za primjenu dva puta tjedno, ali da bi se izbjegao ovaj problem kod pacijenata, na polaganje liposoma smješteni su porozni silikonski diskovi, smješteni u rupama koje materijal sadrži, tako da se nakon ubrizgavanja pacijentu pušta u akciju koja traje 30 dana, odnosno jedna injekcija pokriva jednomjesečnu terapiju ", kaže dr. Chavez Reyes.
Dodaje kako je farmaceutska formulacija jedinstvena u svijetu i na njoj se i dalje radi kako bi je učinio što afektivnijom. Do sada su rađena ispitivanja na laboratorijskim tumorima na životinjama, na koje se primjenjuju kemoterapija i genomska terapija, a prikazani rezultati su ohrabrujući.
"Nadamo se da će prva klinička ispitivanja na ljudima u Sjedinjenim Državama biti odobrena za nastavak projekta. Ono što slijedi je prenošenje tehnologije u farmaceutski laboratorij i industrijska proizvodnja može se provesti", zaključuje Cinvestav istraživač smješten u PIIT-u.
Izvor:
Oznake:
Dijeta-I-Prehrana Glosar Provjeri
Istraživanje, poznato kao genska terapija, provodi se u Monterrey jedinici Cinvestav, koja se nalazi u Parku za istraživanje i tehnološke inovacije (PIIT), dr. Artura Cháveza Reyesa.
Iz biopsije tumora izrađuje se profil ekspresije gena koji daje ideju o tome što se događa u vašem organizmu, a pomoću ovog je specifična terapija osmišljena za vaš problem, odnosno djeluje protiv gena u posebno i nitko drugi neće biti pogođen. Tada će šanse za ozdravljenje pacijenta biti puno veće, a štetne posljedice mnogo manje.
Dizajn terapijskih sredstava protiv raka provodi Jedinica Cinvestav Monterrey u suradnji s Institutom za medicinu raka Anderson sa Sveučilišta u Teksasu u Houstonu, a istraživanje je dovelo do objavljivanja u svjetskim znanstvenim časopisima koji su specijalizirani za ovu bolest.,
"Kao terapijsko sredstvo radimo na mehanizmu zvanom interferencija RNA (ribonukleinska kiselina) za` isključivanje 'ili `utišavanje' gena, a ono što postižemo jest da se na specifičan način njegova ekspresija apsolutno smanjuje. Ako vidimo da pacijentov tumor prekomjerno eksprimira određeni gen, s našim terapijskim alatom njegova se ekspresija može smanjiti i s njima se može zaustaviti tumor ili učiniti osjetljivijim na kemoterapiju. "
Specijalist je diplomirao na Autonomnom sveučilištu u Nuevo Leonu i izvješćuje da su testovi rađeni s ohrabrujućim rezultatima na kanceroznim tumorima dojke i jajnika, kao i na koži (melanom). Uobičajena je upotreba kemoterapije za okončanje ostataka onoga što je bilo uklanjanje tumora u operativnom zahvatu, pomoću kojeg se pacijenti mogu proglasiti zdravim, ali u neodređenom razdoblju tumori se vraćaju, možda u drugim dijelovima tijela ( metastaze). Onkolog može koristiti istu kemoterapiju, ali možda neće imati učinak kao prije, jer su stanice stekle otpornost i život pacijenta je izložen riziku.
"Sada imamo puno više podataka o genima koji stječu otpornost i mogu se napasti genomskim terapijama; tada radimo biopsiju tumora da dobijemo određene informacije i utvrdimo koji su geni prekomjerno ekspresionirani, a koji umanjeni", kaže on Chavez Reyes.
Jednom kada se gen za napad identificira, pripravlja se pripravak s molekulom RNA, koja je pri ulasku, na jednostavan način, vrlo krhka i može se lako eliminirati. Zato su meksički i američki istraživači dizajnirali sustav koji tu molekulu inkapsulira u liposomima (masnim jedinicama) na nanometrijskim razmjerima (nano odgovara jednoj milijardi metra).
Na taj se način stvaraju mikroskopski baloni napunjeni RNA, koji se stavljaju u pripravak koji omogućava da se smrznu i osuše (leofilizacija); konačna prezentacija slična cjepivima ili antibioticima, u dvije ampule, jedna za pripremu genske terapije suhim prahom, a druga u fiziološkoj otopini; oba se kombiniraju, a dobivenu smjesu ubrizgavaju pacijentu.
"Terapija poput ove razmatra se za primjenu dva puta tjedno, ali da bi se izbjegao ovaj problem kod pacijenata, na polaganje liposoma smješteni su porozni silikonski diskovi, smješteni u rupama koje materijal sadrži, tako da se nakon ubrizgavanja pacijentu pušta u akciju koja traje 30 dana, odnosno jedna injekcija pokriva jednomjesečnu terapiju ", kaže dr. Chavez Reyes.
Dodaje kako je farmaceutska formulacija jedinstvena u svijetu i na njoj se i dalje radi kako bi je učinio što afektivnijom. Do sada su rađena ispitivanja na laboratorijskim tumorima na životinjama, na koje se primjenjuju kemoterapija i genomska terapija, a prikazani rezultati su ohrabrujući.
"Nadamo se da će prva klinička ispitivanja na ljudima u Sjedinjenim Državama biti odobrena za nastavak projekta. Ono što slijedi je prenošenje tehnologije u farmaceutski laboratorij i industrijska proizvodnja može se provesti", zaključuje Cinvestav istraživač smješten u PIIT-u.
Izvor:
