Galvenox

Akcijski

Pripravak smanjuje pretjeranu propusnost kapilara i povećava njihovu čvrstoću. Uz to, povećava elastičnost eritrocita, a u bolesnika s dijabetičnom retinopatijom smanjuje prekomjernu viskoznost krvi, poboljšavajući njegova reološka svojstva. Ima antiagregacijski učinak, smanjuje inhibiciju sinteze kolagena uzrokovanu glukozom, ubrzavajući fibrinogenezu kolagena tipa II (sastavni dio zidova arterija). Pripravak poboljšava perifernu vensku cirkulaciju, poboljšava drenažu limfnog sustava, smanjujući oticanje. Maksimalna koncentracija u krvi postiže se 6 sati nakon oralne primjene u dozi od 500 mg. Na proteine plazme veže se u 20-25%.Uglavnom se izlučuje nepromijenjen, 10% doze - u obliku metabolita. U redu. 50% oralne doze izlučuje se urinom.

$config[ads_text1] not found

Mjere predostrožnosti

Oprezno primjenjivati u bolesnika s ozbiljnom bubrežnom insuficijencijom, posebno onima na dijalizi - dozu treba smanjiti. Oprezno primjenjivati u bolesnika s aktivnom želučanom i / ili dvanaesničnom čir ili kroničnim gastritisom. Preporuča se periodična kontrola rada želuca i dvanaesnika; u slučaju pogoršanja simptoma, lijek treba prekinuti. U rijetkim slučajevima kalcijev dobesat može uzrokovati agranulocitozu, vjerojatno povezanu s reakcijom preosjetljivosti. Pacijente treba obavijestiti da ako se pojave bilo kakvi simptomi infekcije, trebaju kontaktirati liječnika; u tom slučaju prestanite uzimati lijek i napravite kompletnu krvnu sliku s brisom. Lijek sadrži azorubin (E122) i kinolin žuti (E104); može izazvati alergijske reakcije.

Nepoželjna aktivnost

Rijetko: bol u gornjem dijelu trbuha, mučnina, proljev, povraćanje, kožne reakcije, artralgija, glavobolja i vrtoglavica, vrućica. Vrlo rijetko: depresija koštane srži s agranulocitozom. Umjerena bol u epigastriju zabilježena je u 27% bolesnika s dijabetičnom retinopatijom liječenih kalcijevim dobesatom u dozi od 1500 mg dnevno. Uz to, zabilježene su lokalne (osip) i generalizirane (urtikarija) alergijske reakcije.

Trudnoća i dojenje

Zbog nedostatka podataka o prijenosu kalcijevog dobesilata kroz posteljicu i mogućih razvojnih poremećaja u fetusu, lijek se smije primjenjivati u trudnica samo ako potencijalna korist takve terapije premašuje rizik za fetus. Kalcijev dobesilat se u malim količinama izlučuje u mlijeko dojilja. Nema podataka o učincima kalcijevog dobesilata na dojeno dijete. Prije početka liječenja, žena bi trebala prestati dojiti.